婴儿痉挛症别名:伴有节律异常的婴儿肌阵挛性脑病,大摺刀型惊厥,点头痉挛,点头样癫痫,电击-点头-敬礼样惊厥,电击样惊厥,肌阵挛大发作,敬礼样抽搐,敬礼样痉挛,前屈性小发作,屈曲性痉挛症,全身性屈曲性癫痫,闪光性大惊厥,婴儿痉挛,婴幼儿前屈型小发作。
婴儿痉挛症好发于3-7个月的婴儿,它的原因或许与产伤、婴幼儿窒息、病毒性脑炎、宫内感染、先天性弓形体病、先天性脑发育畸形和某些代谢性病症相关。
婴儿痉挛症实际是婴儿时期一种特殊类型的癫痫,除全身抽筋外,更为加重的是它还会引发幼儿智力障碍。哪幺,父母如何能察觉到孩子或许患了这种病呢?当孩子长到3个月后,要是造成点头弯腰样的抽筋,这种情形或许就是婴儿痉挛症。
婴儿痉挛症有那些表现及如何诊断?
起病在1岁以内,高峰为4~7个月。
1.痉挛发作特点 典型发作呈鞠躬样或点头样,亦有人观察到本病呈多种形式发作,如屈曲-过伸混合性痉挛最常见,其他有屈曲性、过伸性、肌阵挛、失张力或强直性、一侧性、非典型失神发作等。
发作形式为连续成串造成的强直性痉挛,表现为两臂前举,头和躯干向前屈曲,少数病例向背侧呈伸展位,重复造成数次乃至数十次,有时伴喊叫或微笑。95%的病例有精神运动发育落后。脑电图呈高峰节律紊乱,为持续高波幅不同步、不对称的慢波,杂以多灶性尖波和棘波。发作期脑电图可有数秒钟的平坦快波。少数可为一侧性婴儿痉挛发作,伴脑电图一侧性高峰节律紊乱,见于加重的一侧半球损伤患儿。婴儿痉挛的原因多为症状性,可有早期发育障碍,如代谢病、脑发育畸形、神经皮肤综合征(结节性硬化等)及感染等异常。影像学检查约80%以上可见脑萎缩、畸形等异常。10%~20%为特发性,无可寻原因,预后较好。鉴别诊断主要是与良性婴儿肌阵挛性癫痫(benign myoclonus epilepsy in infancy)区分,后者有典型的全身性肌阵挛发作,但智力正常,脑电图有少量棘慢波,发作易克制,多在2岁前停止。预后良好。
2.智力改变 婴儿痉挛症初发时60%~70%的患儿智力低下,满2岁时可增加到85%~90%。无论病前有无智力落后,万一痉挛产生,相继造成智力发育障碍。
根据婴儿痉挛发作的特点、脑电图高峰节律紊乱、初发时精神运动发育障碍即可做出对本病征的诊断。
专家强调此病一经确诊就应立即诊疗,诊疗越早,病儿脑伤害的程度就或许越轻。目前用于诊疗婴儿痉挛症的主要物是硝基安定和激素,要是两者联合使用,效就更好。物诊疗疗程中,应保持有规律地给孩子服,以保持必需的有效血浓度。
专家指出父母要尤其注重的是,在孩子开始服时,应每2~3周去医院随访一次,以后每3~6个月检查一次。同时应密切重视物的毒性表现,定期带孩子到医院检查肝肾功能和血常规,万一察觉异常,即时采取进一步的措施。
如何预防婴儿痉挛症?
婴儿痉挛症好发于3-7个月的婴儿,它的原因或许与产伤、婴幼儿窒息、病毒性脑炎、宫内感染、先天性弓形体病、先天性脑发育畸形和某些代谢性病症相关。
此病一经确诊就应立即诊疗,诊疗越早,病儿脑伤害的程度就或许越轻。目前用于诊疗婴儿痉挛症的主要物是硝基安定和激素,要是两者联合使用,效就更好。物诊疗疗程中,应保持有规律地给孩子服,以保持必需的有效血浓度。
为了防止婴儿痉挛症的复发和转变成癫痫大发作或精神运动性发作,即使在发作完全停止以后,物剂量仍不要减少,而应继续服2~4年,然后在医生的嘱咐下慎重地、逐渐地减直至停。
此外,父母要尤其注重的是,在孩子开始服时,应每2~3周去医院随访一次,以后每3~6个月检查一次。
同时应密切重视物的毒性表现,定期带孩子到医院检查肝肾功能和血常规,万一察觉异常,即时采取进一步的措施。
如何预防婴儿痉挛症?
本症的预防要重视以下方向:
1.重视围生期保健 保护胎儿和婴幼儿免受缺氧、产伤、感染等伤害,尤应重视预防婴幼儿窒息和缺氧缺血性脑病。
2.积极防治高热惊厥 对婴幼儿时期的高热惊厥要给以足够注重,尽可能防止惊厥发作;发作时应立即用克制。
3.积极预防小儿神经系统各个病症 即时诊疗,减少后遗症。
4.预防生化代谢紊乱。
5.做好遗传咨询 对于引发癫痫的一点儿加重遗传性病症,可进而遗传咨询,有的可进而产前诊断或婴幼儿筛查,以决定中止妊娠的必要性或早期进而诊疗。
除了上述之外,在婴儿服诊疗婴儿痉挛症的疗程当中,每位父母还应当要密切重视孩子所服食物的毒性表现,定期带孩子到医院检查肝肾功能和血常规,万一察觉异常,须即时采取进一步的措施,以免作用孩子病症的康复进度。对待婴儿痉挛症这个病症,不是一时半刻就能诊疗好的,所以对于孩子来说,是一场长期的病痛折磨和战争,对于父母来说,也是一场心理、金钱上的持久战,须要细心和毅力才能克服。
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