普瑞巴林单药治疗部分性痉挛发作安全有效

普瑞阿曼作为抗抑郁症药剂物已在多个国家获批用以大多开放性抑郁症猝死病患的合并口服剂，而既往也有研究成果显示单药剂病患新病患的大多开放性抑郁症抗开放性类似于拉莫三嗪，但不好。为此，来自美国政府学者Jacqueline French教授等人进行了一项折衷研究成果，风险评估普瑞阿曼单药剂病患大多开放性抑郁症猝死的和安全开放性。研究成果证实普瑞阿曼在20周的病患期内病患大多开放性抑郁症猝死病患安全有效，研究成果刊登于2014年2月份的《神经病学》杂志里。研究成果入选在8周时间内采用1-2种抗抑郁症药剂物病患，但很难完全控制的大多开放性抑郁症猝死病患，在基线随机调配接受普瑞阿曼600或150mg/d（4：1）实验两组单药剂病患20周（8周转换期，12周单药剂病患期）。主要往北为普瑞阿曼病患抑郁症的解散率，如果解散率的95%可信区间（CI）的上限低于历史记录折衷敏感度的74%，认为病患有效（在转换期采用68%的敏感度）。该研究成果在125事例病患里期分析取得努力的之后就提前重新启动。整个研究成果入选了161事例病患，对148事例病患风险评估了。病患为抑郁症的平均年限为14年。远比较来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病患顺利完成了20周实验两组病患。600mg/d病患两组病患抑郁症相关解散率差不多低于74%以及68%的敏感度。600mg/d病患两组里8事例病患和150 mg/d病患两组2事例病患通过普瑞阿曼单药剂病患达到无抑郁症猝死。普瑞阿曼的远比较安全开放性与之前的研究成果一致。研究成果者总结道，该研究成果提供了III类证据，证实大多开放性抑郁症猝死控制不佳的病患转换为普瑞阿曼单药剂病患，与转换为安慰剂单药剂病患的历史记录折衷者远比，抑郁症相关的解散事件更较少。该研究成果对于那些想将病患已有的病患可行性转换为普瑞阿曼单药剂病患的临床护理人员来说十分重要。

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编辑： 刘卓